FDA ускорит регистрацию морфолино для лечения лихорадок Эбола и Марбург

Управление по продуктам и лекарствам США (FDA) ускорит регистрацию экспериментальных лекарств от геморрагических лихорадок Эбола и Марбург. Фармкомпания Sarepta Therapeutics начала разработку новых препаратов в рамках контракта с американским Минобороны. Оба лекарства представляют собой синтетические олигонуклеотиды морфолино.