Новый метод генной терапии предложен учеными Университета Флориды для лечения распространенной формы наследственного глазного заболевания, которое поражает и молодых, и пожилых. Метод основан на замещении мутантного гена нормальной копией непосредственно в сетчатке глаза, что приводит к восстановлению функции светочувствительных клеток — палочек и колбочек.