Городской суд Санкт-Петербурга подтвердил право ребенка с редким генетическим заболеванием на лечение за бюджетные средства. Таким образом, решение нижестоящего суда, оспоренное городским комитетом по здравоохранению, осталось в силе. Чиновникам также было рекомендовано ознакомиться с опытом аналогичных закупок в других регионах.